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La decisión de Joe Biden de permitir los abortos por correo dará lugar a que el aborto mate a más mujeres.

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EE.UU.-(AGENCIALAVOZ) El jueves, la Administración de Drogas y Alimentos de los EE. UU. (FDA) hizo permanente su orden de abril de 2021 que eliminó la visita médica en persona requerida para las mujeres que buscan un aborto químico . La decisión de hoy de la FDA permite que las píldoras abortivas, mifepristona y misoprostol, se distribuyan por correo después de que una mujer tenga una llamada de telesalud con un proveedor de servicios de aborto.

“La decisión de la FDA hoy pone a las mujeres en riesgo”, dijo Carol Tobias, presidenta del Comité Nacional por el Derecho a la Vida. “Estos cambios no hacen que este proceso de aborto sea más seguro para las mujeres. Lo que hacen estos cambios es facilitar el proceso para la industria del aborto ”.

Tobias continuó, «La FDA conoce los peligros de esta combinación de medicamentos abortivos, pero en nombre de la conveniencia política, ha levantado la medida de seguridad que requiere una visita al médico en persona».

La FDA tiene un registro de casi dos docenas de muertes y miles de complicaciones asociadas con el uso de la combinación de medicamentos abortivos de mifepristona / misoprostol. Estas peligrosas píldoras han documentado «eventos adversos» que incluyen infecciones graves y hemorragias graves. La FDA ha establecido límites en la distribución de mifepristona desde su aprobación en septiembre de 2000 y ha colocado el medicamento bajo una “estrategia de mitigación y evaluación de riesgos” especial o REMS que tiene para medicamentos que pueden estar asociados con efectos secundarios potencialmente mortales.

“Hacer que este cambio sea permanente pone a las mujeres en mayor riesgo porque es posible que no se las evalúe adecuadamente para asegurarse de que no tengan afecciones descalificantes como alergias o embarazos ectópicos y que no estén tan avanzadas como para que los medicamentos no funcionen o tengan más probabilidades de resultar en vida. -complicaciones que amenazan ”, dijo Randall K. O’Bannon, Ph.D., director de Educación e Investigación de National Right to Life. “Sin ese examen o monitoreo, la probabilidad de hemorragia, infección y embarazo ectópico perdido aumenta enormemente, y existe una mayor posibilidad de que una mujer que experimente estos eventos adversos pueda terminar en la sala de emergencias y llegar demasiado tarde para la vida. tratamiento de ahorro «.

A pesar de los peligros demostrados, la industria del aborto se ha involucrado en una campaña a largo plazo para intentar convencer a la FDA de que descarte la visita al médico en persona, así como las precauciones de seguridad adicionales que la FDA ha implementado. A primera vista, la decisión de hoy parece afectar solo a la visita al médico en persona y permite que las mujeres tomen los medicamentos en casa.

“Los abortos químicos ponen en riesgo a madres perfectamente sanas que están embarazadas de bebés perfectamente sanos”, dijo Tobias. «Las mujeres están en riesgo porque los activistas del aborto quieren que los abortos estén disponibles en cualquier momento, en cualquier lugar y por cualquier motivo».

Cuando se aprobó por primera vez la mifepristona como fármaco abortivo, la FDA impuso restricciones al uso del fármaco. La FDA consideró que la mifepristona era uno de esos «medicamentos con serios problemas de seguridad» que requerían una regulación de seguridad especial «para ayudar a garantizar que los beneficios del medicamento superen sus riesgos».

Pero, en 2016, la FDA flexibilizó algunos protocolos requeridos en la prescripción de mifepristona al eliminar el requisito de que el medicamento se use a más tardar a las 7 semanas de embarazo y amplió el plazo para permitir su uso hasta las 10 semanas de embarazo. La FDA también redujo la dosis requerida, amplió los tipos de prescriptores y redujo el número de visitas al consultorio necesarias.

«La FDA no debería haber aprobado RU-486 en primer lugar», dijo Tobias. «Con esta medida de hoy, la FDA amplía aún más la escala de la guerra química contra los no nacidos, poniendo en riesgo la vida y la salud de cientos de miles de mujeres por el bien de una poderosa industria política del aborto».

“Este experimento con el aborto por pedido por correo es realmente un experimento mortal con la vida de las mujeres”, dijo Carol Tobias.

Fuente: LifeNews.com Nota: Laura Echevarria es la Directora de Relaciones con los Medios y portavoz del Comité Nacional del Derecho a la Vida.